Новости ВЭД

Фильтр
0
Всего: (43091)
По дате
Условия перехода к единому фармацевтическому рынку ЕАЭС планируют смягчить

О совершенствовании права Евразийского экономического союза для обеспечения перехода к общему рынку лекарств и инструментах взаимодействия стран ЕАЭС в рамках этого рынка рассказала заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2024», прошедшей в Москве.

Армения уведомила Коллегию ЕЭК о введении маркировки лекарств с 1 апреля 2025 года

Комитет технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан сообщил о поступлении письма от Евразийской экономической комиссии, о том что Республика Армения с 1 апреля 2025 года вводит обязательную маркировку на своей территории для товарных групп безалкогольных напитков, соков и лекарственных препаратов.

В России выявлен препарат, предназначенный для реализации на территории Казахстана

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации на основании сведений, полученных от ООО «АстроЗенека Фармасьютикалз», сообщила о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Тагриссо ТМ» серии FLPT с маркировкой упаковок на русском и казахском языках.

В Казахстане зарегистрирован инновационный препарат трастузумаб дерукстекан

В Казахстане зарегистрирован препарат компании «АстраЗенека» «Энхерту» (трастузумаб дерукстекан) в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с HER2-положительным неоперабельным или метастатическим раком молочной железы (РМЖ), которые ранее получали одну или несколько схем лечения на основе анти-HER2 препаратов, для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы с низким уровнем HER2, которые ранее получали химиотерапию по поводу метастатического заболевания или у которых развился рецидив заболевания во время или в течение 6 месяцев после завершения адъювантной химиотерапии, с распространенным НМРЛ, опухоли которых имеют активирующую мутацию HER2 (ERBB2) и которым требуется системная терапия после химиотерапии на основе платины с иммунотерапией или без нее, а также для пациентов с HER2-положительной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода, у которых ранее применяли схему терапии на основе трастузумаба.

Казахстанским аптекам не нужен компьютер для работы с маркированными лекарствами

В Казахстане для помощи аптекам было разработано бесплатное мобильное приложение NS Pharm. Оно упрощает работу с маркированным товаром и делает процесс доступным даже для небольших аптек, включая те, что находятся в сельской местности и отдаленных районах. Это современное цифровое решение для фармацевтического бизнеса соответствует всем законодательным требованиям, снижает расходы на оборудование и устраняет необходимость в сложной IT-поддержке.

Фильтры
Подпишитесь на рассылку
Главные события ВЭД, инсайты, аналитика
Email *
Спасибо
Вы успешно подписались!