Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 26 января с учетом опыта применения и изменений в международной практике принял новую редакцию Правил проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий. Об этом сообщает пресс-слжба Коллегии ЕЭК.
На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности».
На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 июня 2020 года № ҚР ДСМ-59/2020 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Выдача лицензии на медицинскую деятельность».
Постановлением Правительства РК от 23 января 2024 года №22 в Казахстане расширен список наркотических, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю.
Министр здравоохранения РК Ажар Гиният провела встречу с Чрезвычайным и Полномочным Послом Индии в РК г-ном Нагендра Прасад, в ходе которой были обсуждены ряд направлений взаимного сотрудничества, включая фармацевтическую промышленность и производство вакцин.